
2026年7月2日至7月3日,廣州醫捷醫療器械技術服務有限公司成功舉辦了為期2天的環氧乙烷EO檢測理論及實操培訓。
本次培訓圍繞氣相色譜法檢測EO/ECH殘留的核心技術、最新標準動態及實驗操作難點,采用理論與實操緊密結合的方式,切實幫助學員提升了專業能力與合規意識。
一、理論知識培訓
培訓首日開展理論教學,培訓講師系統講解了氣相色譜基礎知識,包括儀器構成、色譜柱選型、定量方法及日常維護與故障分析等。
隨后課程聚焦EO檢測專題,詳細講授了標準曲線制作的理論要點與注意事項、樣品前處理的關鍵控制點、方法驗證的核心指標等理論知識,并重磅解析了ISO 10993-7:2008與ISO 10993-7:2026兩版標準中有關EO/ECH檢測的差異識別,為學員提前布局合規路徑提供了清晰指引。

二、實操教學
培訓次日轉入實操教學,培訓講師采用小組帶教模式,確保每位學員都能動手操作。實操圍繞標準曲線制備與驗證、樣品前處理全流程兩大模塊展開,學員使用產品進行實際操作。
培訓講師全程指導,及時糾正操作手法并解答實際工作中遇到的問題,幫助大家將理論要點轉化為動手能力,確保每位學員在此次實操培訓中都能收獲新知識、掌握新技能。


三、結語
培訓結束后,廣州醫捷為學員們頒發了培訓證書,學員們對本次培訓的課程內容和教學方式給予了充分的肯定。
未來,廣州醫捷將繼續聚焦醫療器械合規檢測痛點,緊密跟蹤行業法規動態,推出更多貼近實戰的培訓課程,努力為醫療器械從業人員提供更加精準、專業、實用的技術服務。

關于醫捷
廣州醫捷醫療器械技術服務有限公司成立于2017年,致力于為醫療器械及相關行業客戶提供專業技術服務和一站式的解決方案,服務領域包括環氧乙烷滅菌技術服務、醫療器械法規質量咨詢服務和實驗室檢測服務。
公司重視質量管理體系和專業技術能力的建設,自成立以來,先后取得了TüV SüD頒發的ISO13485質量管理體系證書和ISO11135滅菌證書,并完成了美國FDA注冊和日本PMDA注冊。旗下全資控股子公司廣州醫捷檢測技術服務有限公司,榮獲中國合格評定國家認可委員會頒發的CNAS證書和廣東省市場監督管理局頒發的CMA證書。
公司始終堅守“專業創造價值”的初心,以安全合規為基礎,不斷打磨專業能力,持續精進,以定制化的解決方案和專業的技術服務超越客戶期望,實現價值共創,為行業的發展貢獻一份力量。



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